深圳市包材相容性研究检测机构 药物包材相容性试验 多年药包材行业经验

公司服务诸多用户多年，积累大量的数据经验和实验经验，可以保证测试方案精准、快速;用优化的检测路线，形成好的检测结果，从而把实惠的服务给到用户。
包材相容性研究应考虑以下几个方面：   
1、 形成包装单元时，各包装物应有良好的配合性；
2、 包装单元形成时，能适合特定的包装设备；
3、 包装中的药物，能通过药物稳定性试验的所有项目；
4、 药包材根据生产工艺要求耐受处理的能力(如钴60消毒等) ；
5、 同一包装单元中至末次使用保证药物的一致性；
6、 对恶劣运输、不同贮存环境的抵抗能力。

包材相容性研究，包装材料对保证药的稳定性起着重要作用，因而药用包装材料将直接影响用药的安全性。
包材相容性研究在评价之前药包材与药物应符合有关标准。

包材相容性研究对象
按照给药途径的风险程度及其与包装材料发生相互作用的可能性分级，这些制剂被列为与包装材料发生相互作用可能性较高的高风险制剂。对上述制剂必须进行与包装材料的相容性研究，以证实包装材料与制剂具有良好的相容性。

包材相容性研究，直接接触的包装材料，尤其是药物制剂中，一些剂型本身就是依附包装而存在的(如气雾剂等)。由于包装材料(容器)组成配方、所选择的原辅料及生产工艺的不同，导致不恰当的材料引起活性成分的迁移，吸附甚至发生化学反应，使药物失效，有的还会产生严重的。
公司仪器齐全，大都采购于国际**品牌;拥有红外光谱仪、热裂解气相-质谱联用仪、气相色谱仪、液相色谱仪、火焰原子吸收分光光度计、能量色散X射线光谱仪、差热热重同步分析仪等多种大型，保证样品分析的准确性。
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